尊敬的付款人/捐款人,当您准备转账时,您应明确如下事项:


(一)您已经年满18周岁或具备完全民事行为能力,或者您是在中国大陆地区合法开展经营活动或其他业务的法人或其他组织;本协议内容不受您所属国家或地区法律的排斥。不具备该条件的,您应立即停止支付行为。

(二)您在使用灵析产品时,应自行判断收款发起方是否是完全民事行为能力人或是否为有资格进行收款的主体,您应自行判断发起方及其关联方是否有履约能力。并自行决定是否与对方进行交易或转账给对方等,且您应自行承担与此相关的所有风险。

(三)您认可,您已经充分阅读、了解收款发起方、收款方发起方的主体资质、发布的内容或者提供的商品或服务。您认可您的支付行为完全出于自愿。

(四)您同意,您通过灵析,*.lingxi360.com (包括所有子域名)上发生的所有交易或支付,您不可撤销地授权由本公司按照制定的相应规则进行处理;同时本公司有权获取您的相关信息(包括但不限于交易商品、服务描述、物流信息、行为信息、账户相关信息等)。您确认,您使用灵析服务时,您仍应完全遵守本服务协议及本公司制定的各项规则及页面提示等。

(五)本公司特别提示:

您所转出的款项将进入收款发起方账户,或发起方指定的收款人的账户。基于此项服务可能存在的风险, 在使用转账服务时, 您理解并接受: 

    1.  使用交易或转账服务是基于您对收款发起方与转账原因的充分了解, 一旦您选用转账服务进行转账, 您应当自行承担因您指示错误(失误)。而导致的风险。本公司依照您指示的收款方并根据本协议的约定完成转账后, 即完成了当次服务的所有义务。对于收付款双方之间产生的关于当次转账的任何纠纷不承担任何责任, 也不提供任何形式的纠纷解决途径, 您应当自行处理相关的纠纷。

    2.  本公司并非银行或其它金融机构,本服务也非金融业务,本协议项下的资金移转均通过银行或第三方支付平台(包括支付宝、财付通、微信支付、银联在线、Paypal)来实现,你理解并同意您的资金在流转途中需要时间,本公司无法保障资金流转时间。

    3.  非经特别说明,本协议中“收款发起方”是指发起收费项目的收款的主体,收费项目包括但不限于:收费活动、销售商品或服务、众筹、募款,系实际收款的支配方。“收款方”是指您的资金所汇入的账户方,收款方既可以是收款发起方,也可以是收款发起方指定的第三方。

    4.  本公司并非银行或其他金融机构,亦不是收款方。因此事实上无法提供退款服务,您的款项一旦转出,将不可通过本公司撤销,如有疑问,请直接与收款发起方或收款方联系沟通。

    5.  本公司根据业务需求,有权随时对本协议条款进行调整,无需单独通知您,请您在转款之前,请认真阅读本协议。

(六)您同意:

    1.  本公司仅对灵析官网(*.lingxi360.com)中列明的责任承担范围负责。 

    2.  您因交易或转账所产生的任何风险应由您与收款发起方承担。 

    3.  本公司不对交易标的及本服务提供任何形式的保证,包括但不限于以下事项: 

    (1)本服务符合您的需求。 

    (2)本服务不受干扰、及时提供或免于出错。 

    (3)您经由本服务购买或取得之任何产品、服务、资讯或其他资料符合您的期望。 

    (4)您经由本服务之使用下载或取得任何资料,应由您自行考量且自负风险,因资料之下载而导致您电脑系统之任何损坏或资料流失,您应负完全责任。 

    (5)您自本公司及本公司工作人员或经由本服务取得之建议和资讯,无论其为书面或口头形式,均不构成本公司对本服务之保证。

    (6)除本公司另有规定外,在任何情况下,本公司对本协议所承担的违约赔偿责任总额不超过向您收取的当次服务费用总额。

    (7)您充分知晓并同意本公司可能同时为您及您的(交易)对手方提供本服务,您同意对本公司可能存在的该等行为予以明确豁免,并不得以此来主张本公司在提供本服务时存在法律上的瑕疵。 

    (8)除本公司另有规定或另行同意外,您对本公司的委托及向本公司发出的指令均不可撤销。 


2018年第七届中国罕见病高峰论坛(个人注册)

罕见病发展中心
2018-09-14 08:30 至 2018-09-16 14:00
上海 上海市 松江区 东方佘山索菲特酒店
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大会主题:创新与合作 — 让爱不罕见

Innovation and Collaboration – Care for Rare


主 办 方 :上海四叶草罕见病家庭关爱中心(曾用名罕见病发展中心 CORD)

主 办 方 :复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)

大会主席:黄国英教授(复旦大学附属儿科医院 院长)

执行主席:黄如方先生(上海四叶草罕见病家庭关爱中心 创始人、主任)

执行主席:周文浩教授(复旦大学附属儿科医院 副院长)

大会签到领取:参会证、会议手册、大会礼品

大会期间提供:茶歇、午餐

大会详请关注:www.cord.org.cn


2018年09月14日

|  全国溶酶体疾病(LSD)学术研讨会(会前研讨会)

|  中国孤儿药投资与研发机遇(会前研讨会)

|  开幕式

|  鸡尾酒会(西式)

|  欢迎晚宴


2018年09月15日

|  全国戈谢病患者大会

|  儿科专场:儿童罕见病的诊疗进展

|  国际专场:罕见病领域全球进展

|  加快罕见病药物研发

|  构建罕见病临床服务网络

|  罕见病和孤儿药政策进展

|  罕见病医保支付体系探索

|  基因检测在罕见病中的作用


2018年09月16日

|  患者组织与罕见病社会支持系统建设

|  如何找到患者组织与医药公司的平衡点

|  新生儿基因组计划

|  罕见肿瘤专题

|  大数据时代下罕见病的表型库

|  精准医学推动罕见病研究

|  圆桌讨论

|  闭幕式


 注册及缴费的注意事项:

本届大会为公益性会议,为了提高大会服务质量及降低会议成本,本届大会向参会者收取注册费。

为方便参会代表,本次大会采用网上注册、缴费方式。

注册缴费标准.png

个人注意事项.png


注:上海四叶草罕见病家庭关爱中心曾用名罕见病发展中心 CORD,两者为同一家机构。

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